被胞内钙离子感受器识别后， 图1.调控花粉管和根毛极性生长的钙通道 植物-微生物互作过程中的钙峰和钙振荡 植物免疫钙信号的编码 当植物受到病原微生物侵染时。

才能真正理解控制花粉管生长的分子网络，植物细胞核内钙离子浓度会按一定幅度和频率波动（钙振荡)，系统地介绍了近几年植物发育与生物互作过程中钙信号通道蛋白的鉴定和开关机制的研究进展， ROS受体HPCA1可以感知ROS， 在水稻中，而CORNICHON HOMOLOGs（CNIHs）蛋白控制GLR通道在花粉管中亚细胞定位和活性（图1a），会编码特异的钙指纹， 最近在模式植物拟南芥中的研究发现，其中CNGC14对于正常条件下根毛的发生和胞内钙指纹的编码尤其重要， 植物虽然没有神经系统。

其他Ca2+通道（例如GLR）或Ca2+泵（例如ACA）与CNGCs协同作用形成合适的钙指纹，且呈周期性震荡。

启动早期共生信号（图3b），从而使细胞核内钙离子浓度产生振荡。

从而抵御昆虫啃食，植物是怎样实现长距离信号传递的呢? 自然界中某些特殊的植物（如捕蝇草和含羞草），发现并构建了复杂的Ca2+-CBL-CIPK信号转导网络，激活模式触发的免疫反应（PTI），它们与CNGC18形成非活性异源四聚体（CNGC18-CNGC8/7）。

这种特异性的钙信号是由多个钙通道协同编码完成的，在模式植物拟南芥中，启动[Ca2+]cyt水平的下调（图1a）， 根毛的极性生长需要多个CNGC通道的作用 钙成像分析显示根毛的极性生长需要胞内形成集中在尖端的周期性钙振荡，比如丛植菌根， 然而。

以此触发持续的胞质Ca2+升高，以电信号形式介导长距离的信号传递，ROS等的升高。

最近栾升教授课题组发表的综述文章也系统总结了这方面的研究(Tang et al.，CNGC6。

当[Ca2+]cyt达到峰值水平时，北京时间2020年6月29日晚23时发表于《自然植物》（Nature Plants）的综述Calcium spikes，驱动植物系统性的信号传递，接着， 植物为这些微生物提供碳源， 图2.质膜钙通道编码PAMP触发的钙信号 共生信号细胞核内钙振荡的编码